Testy prenatalny Harmony

Testy prenatalne pozwalają na wczesnym etapie wykryć wady wrodzone, genetyczne lub dziedziczone w rodzinie. Wykonanie testu takiego jak HARMONY pozwala na zdiagnozowanie wady a rodzice tym samym mają szansę i czas na przygotowanie się do leczenia dziecka po narodzinach lub jeszcze w podczas ciąży.

Cena testu: od 2100 zł

Na czym polega test Harmony?

We krwi kobiet w ciąży znajdują się fragmenty DNA płodu. Test prenatalny Harmony to nowy rodzaj testu, który pozwala na analizę DNA płodu na podstawie krwi matki i określenie ryzyka wystąpienia zespołu Downa (trisomii 21) oraz dwóch innych wad genetycznych, trisomii 18 (zespół Edwardsa) i trisomii 13 (zespół Pataua).

Dla kobiet w dowolnym wieku i z dowolnej grupy ryzyka

Tradycyjne testy z krwi mogą nie wykryć nawet 20% przypadków zespołu Downa u kobiet w ciąży.

Test prenatalny Harmony został opracowany w celu zapewnienia możliwości bardziej dokładnego badania wykrywającego zespół Downa u kobiet w ciąży w dowolnym wieku i w dowolnej grupie ryzyka. Jest to nowy test z krwi oparty na analizie DNA, który był szeroko badany u kobiet w ciąży w wieku 18-50 lat w kierunku wykrywania trisomii 21.

Dokładniejszy test

W badaniach klinicznych wykazano, że test Harmony wykrył 99% przypadków zespołu Downa, a odsetek wyników fałszywie dodatnich wyniósł poniżej 0,1%.

Jednoznaczne odpowiedzi na wczesnym etapie

Test prenatalny Harmony wymaga pobrania jednej próbki krwi i można go wykonać już po 10-tym tygodniu ciąży. Wyniki są zwykle dostępne w ciągu dziesięciu dni roboczych. Inne popularne testy w kierunku zespołu Downa są wykonywane w późniejszym okresie ciąży i wymagają wielokrotnych wizyt w gabinecie lekarza. Zespół Downa to choroba, której rozwój może nastąpić w każdej ciąży. Mimo, że przyjmuje się iż ryzyko wystąpienia zespołu Downa wzrasta wraz z wiekiem matki, to obserwuje się jednak, że wedle statystyk najwięcej dzieci obarczonych tą właśnie wadą (Trisomia 21) wadą rodzą kobiety w wieku poniżej 35. roku życia.

Większa dokładność i niski odsetek wyników fałszywie dodatnich uzyskiwany w teście Harmony w porównaniu z tradycyjnymi testami minimalizują prawdopodobieństwo, że lekarz zaleci pacjentce wykonanie kolejnych badań ze względu na uzyskany wynik fałszywie dodatni. Kolejnymi badaniami mogą być zabiegi inwazyjne, na przykład amniopunkcja.

Chromosomy płci płodu

Test prenatalny Harmony daje również możliwość określenie zaburzeń w zakresie chromosomów płci X i Y.

Pacjentka ma możliwość wykonania testu w kierunku wad wywołanych obecnością dodatkowego lub brakiem kopii chromosomu X lub Y, na przykład zespołu Turnera i zespołu Klinefeltera.

Trzy proste kroki aby uzyskać jednoznaczną odpowiedź

1. Po 10 tygodniu ciąży należy wykonać pobranie krwi w naszej Klinice (prosimy o informację telefoniczną – ważne są godziny pobrania i odbioru materiału przez kuriera z Laboratorium).
2. Próbka krwi jest wysyłana do analizy do laboratorium.
3. Wyniki testu są przesyłane do kliniki w której pobrano badanie w ciągu około dziesięciu dni roboczych – powiadamiamy pacjentkę że wynik jest już gotowy do odbioru.

Wyniki

Wyniki testu dostarczą jednoznacznej odpowiedzi na temat ryzyka wystąpienia u płodu wad genetycznych określonych w teście. Nieinwazyjne badanie prenatalne oparte o analizę pozakomórkowego DNA nie jest uważane za badanie diagnostyczne. Po otrzymaniu wyników testu Harmony należy omówić z lekarzem dalszą opiekę w czasie ciąży.

Na badania zapraszamy od poniedziałku do piątku po uprzednim ustaleniu telefonicznym godzin pobrania krwi.