- Ginekologia
- Badania USG
- Prowadzenie ciąży
- Poradnia endometriozy
- Ginekolog dziecięcy
-
Badania prenatalne NFZ
- Leczenie niepłodności
- Ginekologia estetyczna
- Endokrynolog
- Endokrynolog dziecięcy
- Urologia
- Proktologia
- Psycholog
- Psychiatra
- Ortopeda
- Fizjoterapia uroginekologiczna
- Fizjoterapia dziecięca
- Dietetyk dla dorosłych i dzieci
- Poradnia laktacyjna
- Szkoła rodzenia
- Laboratorium
Badania prenatalne NFZ
Ultramedica bierze udział w refundowanym przez NFZ Programie Badań Prenatalnych. Celem programu jest m.in. ocena ryzyka aberracji chromosomowych płodu przy pomocy badań USG i testów biochemicznych, a także możliwość wczesnego rozpoznania wad rozwojowych płodu podczas badania USG.
Od dnia 5.06.2024 weszły w życie zasady kwalifikacji do programu badań prenatalnych. Jest podzielony na dwa etapy.
Dla kogo przeznaczony jest program?
Do udziału w pierwszym etapie programu uprawniona jest każda pacjentka, która posiada skierowanie wystawione przez lekarza prowadzącego ciążę, zawierające informację o zaawansowaniu ciąży w tygodniach.
ETAP PIERWSZY
Jakie badania obejmuje?
- badanie USG 1 trymestru (wykonywane pomiędzy 11 a 14 tygodniem ciąży, tzn. kiedy wymiar CRL płodu wynosi 45- 84 mm)
- badania biochemiczne z krwi pacjentki (PAPP-A, free -beta-HCG, AFP, estriol; o rodzaju badania decyduje lekarz, w zależności od tygodnia ciąży i wskazań)
- ocena ryzyka wystąpienia aberracji chromosomowej u płodu na podstawie testów przesiewowych zgodnie ze standardami FMF przy użyciu algorytmu komputerowego
- badanie USG 2 trymestru (wykonywane pomiędzy 18 a 22 tygodniem i 6 dniem ciąży)
ETAP DRUGI
Jakie badania obejmuje?
- porada genetyczna
- amniopunkcja, biopsja trofoblastu, kordocenteza oraz laboratoryjne badania genetyczne (o rodzaju badań decyduje lekarz, w zależności od tygodnia ciąży i wskazań)
Dla kogo jest przeznaczony?
Do udziału w drugim etapie programu uprawniona jest pacjentka, która spełnia co najmniej jedno z poniższych kryteriów oraz posiada skierowanie wystawione przez lekarza prowadzącego ciążę lub skierowanie wystawione przez lekarza z etapu pierwszego:
- wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka
- stwierdzenie wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych u ciężarnej lub u ojca dziecka
- stwierdzenie znacznie większego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenowo lub wieloczynnikową
- stwierdzenie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG lub badań biochemicznych wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu
Skierowanie
Honorowane są skierowania wystawione przez lekarza prowadzącego ciążę, zarówno z placówek posiadających kontrakt z NFZ jak i placówek bez kontraktu np. gabinetów prywatnych. Skierowanie do pierwszego etapu musi zawierać informację o tygodniu ciąży. Skierowanie do drugiego etapu musi zawierać informację o wskazaniach wraz z opisem nieprawidłowości i dołączonymi wynikami badań potwierdzającymi zasadność skierowania do tej części programu. (POBIERZ SKIEROWANIE NA BADANIA).