Test Papp-a

Kompleksowa ocena ryzyka wad chromosomowych czyli nieinwazyjna
diagnostyka prenatalna składa się z badania ultrasonograficznego oraz testu
biochemicznego z krwi matki (wolna podjednostka bHCG + Białko PAPPA), który
również jest zalecany u każdej ciężarnej.

Badanie usg  musi być wykonane w konkretnych tygodniach ciąży (12 tygodni ciąży do 13 + 6 dni). Te terminy są ważne ponieważ istotne są pomiary płodu.

Na podstawie uzyskanych informacji możemy oszacować ryzyko wystąpienia wad
genetycznych związanych z wiekiem matki (trisomie) oraz udzielić informacji
dotyczących dalszej diagnostyki płodu.
W diagnostyce I trymestru ciąży dokonujemy również oceny przepływów w
tętnicach macicznych u matki co w połączeniu z testem podwójnym (PAPP-A +
bHCG) daje możliwość oszacowania ryzyka wystąpienia nadciśnienia tętniczego
w ciąży (tzw. preeklampsji) oraz zaburzeń wzrastania płodu (tzw. hypotrofii
płodu).